La
Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada del
mercado de todas las unidades de un lote del laxante y antiácido de suspensión
oral y en frasco de 260 mililitros Magnesia Cinfa 1 g/5 ml. Según explican, se
debe a que existe un “resultado fuera de especificaciones” en la cantidad de conservante.
Por ello “no se puede asegurar la calidad del medicamento durante toda la vida
del mismo”.
Dicho lote, el H010, caducaba el 28 de febrero de 2015. Sanidad ha
determinado la devolución al laboratorio Cinfa de los lotes afectados y ha
pedido a todas las comunidades autónomas el seguimiento de la retirada de los
mismos. Estos pueden obtenerse sin receta médica y están indicados en el tratamiento
sintomático y temporal del estreñimiento ocasional y la hiperacidez de estómago.
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